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    Tous les emplois Ingenieur Validation Procedes Pharmaceutique - ..


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174 offres d'emploi Ingenieur Validation Procedes Pharmaceutique -


â??CONSULTANT INGENIEUR COMMISSIONING / QUALIFICATION VALIDATION F/H

Lieu : Grand-Est
Société : TMC

| Nous recherchons un Ingénieur Commissioning/Qualification/Validation (CQV) rejoindre notre équipe dynamique...

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Chargé de test & Validation F/H

Lieu : France
Société : CONSULTYS

..En tant que Chargé(e) de Qualification et Validation,..rédiger les rapports de validation,..incluant les tests critiques comme le media fill ...

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Responsable Test et Validation H/F

Lieu : France
Société : CONSULTYS

Vous intervenez sur toutes les étapes de qualification et validation,..rédiger les rapports de validation,..

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Ingénieur Validation Train

Lieu : France
Société : EFOR

Participer activement au suivi et à  la mise à  jour des indicateurs et plans directeurs du service de validation qualification,..

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Ingénieur qualification validation H/F

Lieu : Strasbourg
Société : ELITYS

....de validation des procédés :..plan directeur...Profil recherché :..Selon nous,..SAT,..sécurité,..un(e) Ingénieur Qualification Validation afin d'intervenir auprès d'un industriel pharmaceutique...

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Ingénieur qualification/validation

Lieu : Rouen
Société : ELITYS

un(e) Ingénieur Qualification Validation afin d'intervenir auprès d'un industriel pharmaceutique...â?Vous coordonnez les différentes étapes de la validation/qualification â? Vous rédigez et/ou approuvez les documents associés tels que les protocoles,..

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RESPONSABLE MÉTIER TEST & VALIDATION

Lieu : France
Société : CONSULTYS

2-5 ans en validation des procédés dans l'industrie pharmaceutique...rédiger les rapports de validation,..

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Responsable Validation Test et Acceptation H/F

Lieu : France
Société : CONSULTYS

Vous intervenez sur toutes les étapes de qualification et validation,..2-5 ans en validation des procédés dans l'industrie pharmaceutique...

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Ingénieur Qualification/Validation (HF)

Lieu : France
Société : EFOR

Planifier les activités de qualification/validation en coordination avec les services concernés,..nous sommes à  la recherche d'un(e) I ngénieur(e) Qualification Validation ,..

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Consultant Qualification Validation Sénior H/F

Lieu : France
Société : fortil

Vous disposez d'une expérience significative ( 5 ans minimum ) en qualification/validation dans un environnement pharmaceutique ou biotechnologique...

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Ingénieur procédés pharmaceutiques h/f (CDI)

Lieu : France
Société : Up Technologies

Afin d'accompagner notre client spécialisé dans le secteur pharmaceutique,..- Identifier les exigences techniques des systèmes et équipements confiés - Rédiger les plans d'essai et de validation - Identifier et dimensionner les moyens de test,..

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Ingénieur(e) en Qualification Validation H/F)

Lieu : Nouvelle-Aquitaine
Société : EFOR

etc.) Participer à  la rédaction du Plan de Validation (Validation Master Plan - VMP),..Rattaché(e) au service Qualification/Validation d'une industrie pharmaceutique,..

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Ingénieur qualité validation (H/F) (Intérim)

Lieu : France
Société : MANPOWER FRANCE

un Ingénieur qualité validation (H/F) Rattaché à  la Responsable qualité,..un acteur du secteur de l'Industrie pharmaceutique,..

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Technicien développement des procédés extraction H/F (CDI)

Lieu : France
Société : ADVISIA R.H

agroalimentaire ou pharmaceutique...réalisation des essais nécessaire à  la validation des choix techniques,..

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Ingénieur Validation Conditionnement (H/F) - CDI

Lieu : Ile-de-France
Société : Akkodis

plus particulièrement dans le domaine de la qualification d'équipements industriels et de la validation des systèmes informatisés obligatoire...

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INGÉNIEUR VALIDATION MÉTIERS ET SERVICES - (CDI) (H/F)

Lieu : Ile-de-France
Société : Akkodis

plus particulièrement dans le domaine de la qualification d'équipements industriels et de la validation des systèmes informatisés obligatoire...

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Ingénieur Procédés (H/F)

Lieu : 1er Arrondissement
Société : Groupe Fortil

Développer les fiches de tests et les plans de validation...Rédiger les plans et rapports de validation...

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Spécialiste Qualification/Validation H/F

Lieu : Centre
Société : Audensiel Healthcare

Piloter les projets de qualification/validation Suivre les phases de QI/QO des nouveaux équipements et les validations de procédé et de nettoyage associées Suivre et proposer des plans d'actions et plannings associés en accord avec les acteurs du projet Mettre en Å?uvre..

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Senior Validation Engineer

Lieu : France
Société : fortil

Pilotage de projets complexes de qualification et validation dans un environnement GMP...plans de validation,..

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Pilote des procédés chimiques, pharmaceutiques ou cosmétiques - Alternance

Lieu : Tours
Société : Groupe IMT

Le Groupe IMT est un organisme de formation spécialisé depuis plus de 40 ans dans les métiers de production pour les industries pharmaceutiques,..

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Ingénieur Bio-Procédés (H/F)

Lieu : 1er Arrondissement
Société : Groupe Fortil

VOTRE PROFIL & PERSONNALITÉ Issu(e) d'une formation Bac 5 en ingénierie biopharmaceutique,..les critères associés et les spécifications fonctionnelles Mener des analyses de risques (AMDEC) Développer des fiches de tests et des plans de validation Concevoir et rédiger d..

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Chargé de validation nettoyage H/F (CDI)

Lieu : France
Société : GROUPE SOFITEX

- Appliquer la politique et la stratégie de validation de nettoyage et proposer des améliorations - Participer avec le laboratoire au développement des méthodes analytiques (bibliographie,..

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Technicien Transfert Procédés

Lieu : Lyon
Société : Sanofi

L'agence Supplay Scientifique est à  la recherche de professionnels ayant de l'expérience en industrie pharmaceutique ou Chimique...

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CHEF DE PROJETS PROCEDES MANUFACTURING

Lieu : France
Société : Gi Life Sciences

CHEF DE PROJETS PROCEDES H/F Type de contrat :..vous démontrez une expérience significative minimum de 5 ans dans le développement et optimisation de procédés de production dans un environement réglementé (Pharmaceutique,..

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Chargé Qualification/Validation H/F (CDI)

Lieu : France
Société : PAGE PERSONNEL

..Plan de validation,..les fiches de tests et le rapport de qualification/validation,..Participer à  la rédaction du protocole,..

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